6 disposiciones con impacto empresarial · 80 publicaciones revisadas · 02/09/2026
El DOF del 02/09/2026 destaca el inicio de una investigación antidumping sobre placa de acero japonesa, la ampliación del plazo para proyectos estratégicos de energía eléctrica y nuevos lineamientos sanitarios que abren vía regulatoria abreviada para medicamentos con aval brasileño. El resto de publicaciones corresponde a actos administrativos internos sin impacto directo en empresas.
Inicia investigacion antidumping a placa de acero en hoja de Japon
La Secretaria de Economia acepta la solicitud de Grupo Acerero, S.A. de C.V. e inicia el procedimiento administrativo de investigacion antidumping (expediente AD_11-26) sobre importaciones de placa de acero en hoja al carbono originarias de Japon, independientemente del pais de procedencia. El producto incluye laminas laminadas en caliente sin chapar ni revestir, espesor igual o mayor a 4.75 mm y anchura igual o mayor a 600 mm. Periodo investigado: 1 enero al 31 diciembre de 2025. Periodo de analisis de dano: 1 enero 2023 al 31 diciembre 2025. La solicitud fue presentada el 21 de abril de 2026.
Accion inmediata
Identificar inmediatamente los volumenes y fracciones arancelarias de placa de acero en hoja importada de Japon y designar representante legal para seguimiento del expediente AD_11-26 ante la Unidad de Practicas Comerciales Internacionales de la Secretaria de Economia.
Se abre formalmente un procedimiento antidumping que no existia; a partir de esta resolucion, importadores y exportadores del producto quedan sujetos a notificaciones, cuestionarios y posibles medidas provisionales o definitivas durante el desarrollo de la investigacion.
Importadores mexicanos de placa de acero en hoja originaria de Japon; comercializadores y distribuidores de acero laminado en caliente; empresas manufactureras que utilizan placa de acero como insumo; agentes aduanales que operan estas fracciones arancelarias.
Al dia siguiente de su publicacion (03/09/2026)
Las empresas importadoras podrian quedar sujetas al pago de cuotas compensatorias provisionales o definitivas si la investigacion concluye con determinacion de dano; la no respuesta a cuestionarios de la Secretaria de Economia dentro de los plazos del procedimiento puede resultar en uso de hechos disponibles desfavorables.
Los importadores y partes interesadas tienen derecho a comparecer como terceros en el procedimiento, presentar argumentos y pruebas en su defensa, y participar en audiencias para influir en la determinacion final.
Se crea una via nueva y abreviada de registro sanitario para medicamentos avalados por ANVISA-Brasil, reduciendo requisitos y tiempos frente al procedimiento ordinario de COFEPRIS; antes no existia reconocimiento equivalente con esta agencia para este tramite.
Laboratorios farmaceuticos mexicanos y extranjeros con medicamentos registrados ante ANVISA-Brasil; importadores de medicamentos de origen brasileno; empresas que buscan comercializar en Mexico productos con registro brasileno vigente.
Al dia siguiente de su publicacion (03/09/2026)
Los medicamentos que no cumplan los requisitos especificos de los lineamientos no podran acogerse a la via abreviada y deberan tramitar el registro ordinario; comercializar medicamentos sin el registro sanitario mexicano correspondiente implica infracciones a la Ley General de Salud.
Reduccion de plazos y carga documental para obtener registro sanitario en Mexico para medicamentos ya aprobados por ANVISA-Brasil, facilitando el acceso al mercado mexicano y potencialmente reduciendo costos regulatorios para laboratorios con portafolio en Brasil.
Se emiten por primera vez lineamientos especificos y unificados para el tramite de autorizacion de terceros ante COFEPRIS, incluyendo modificaciones y prorroga de vigencia, dando certeza juridica al procedimiento que anteriormente carecía de reglas detalladas publicadas.
Laboratorios de pruebas y ensayos, instituciones de investigacion para la salud, empresas certificadoras y cualquier persona fisica o moral que aspire a actuar como tercero autorizado ante COFEPRIS; tambien afecta a importadores y fabricantes de insumos para la salud que utilizan servicios de terceros autorizados.
Al dia siguiente de su publicacion (03/09/2026)
Operar como tercero autorizado sin cumplir los nuevos lineamientos puede resultar en revocacion de la autorizacion; las empresas que dependan de servicios de terceros autorizados no habilitados conforme a los nuevos requisitos podrian ver afectados sus tramites ante COFEPRIS.
Las empresas y organismos que cumplan los requisitos pueden obtener habilitacion como terceros autorizados, ampliando su oferta de servicios regulatorios; los titulares de registros sanitarios podrian acelerar tramites al contar con mas terceros autorizados habilitados.
Se amplia el plazo de la etapa 2 de la convocatoria: para generacion electrica, el cierre se mantiene al 2 de septiembre de 2026 (mismo dia de publicacion); para sistemas de almacenamiento, se extiende del plazo anterior al 30 de octubre de 2026.
Empresas privadas desarrolladoras de proyectos de generacion de energia electrica renovable; empresas interesadas en desarrollar Sistemas de Almacenamiento de Energia Electrica bajo esquema de Proyecto en Asociacion con CFE.
El mismo dia de su publicacion (02/09/2026)
Las empresas interesadas en proyectos de generacion electrica que no hayan registrado su manifestacion de interes antes del 2 de septiembre de 2026 perderan la oportunidad de participar en esta etapa de la convocatoria.
Las empresas interesadas en Sistemas de Almacenamiento de Energia Electrica cuentan con un plazo ampliado hasta el 30 de octubre de 2026 para presentar manifestaciones de interes y solicitudes de estudios de interconexion, permitiendo mayor preparacion tecnica y financiera.
Se actualizan los factores de proporcionalidad del Indicador de Condiciones de Inversion para el proceso de reasignacion de cuentas individuales, incorporando como criterio las actividades de busqueda y localizacion de titulares; antes estos factores no consideraban dichas actividades.
Administradoras de Fondos para el Retiro (AFORES) que operan SIEFORES; empleadores y patrones en la medida en que las modificaciones afectan el proceso de asignacion y reasignacion de cuentas individuales de sus trabajadores.
No especificada en el texto disponible
Las AFORES que no ajusten sus metodologias y reportes conforme a los nuevos factores e indicadores podrian incumplir con las disposiciones de la CONSAR, exponiendose a observaciones o sanciones regulatorias.
Sin oportunidades directas para empresas no financieras; para las AFORES, el ajuste de indicadores puede mejorar su posicion competitiva en los procesos de reasignacion de cuentas.
Se actualiza la base Quinta de la autorizacion de Openbank Mexico para reflejar un capital social total de $5,008,420,220 pesos, integrando los dos incrementos de capital aprobados en 2025; antes la autorizacion vigente registraba el capital original.
Openbank Mexico, S.A., Institucion de Banca Multiple y, de manera indirecta, clientes y contrapartes comerciales que operan con esta institucion financiera.
Al dia siguiente de su publicacion (03/09/2026)
Sin riesgos directos para terceros empresas; el incumplimiento de inscripcion de modificaciones estatutarias es responsabilidad de la institucion de credito ante la CNBV.
Sin oportunidades directas para empresas externas.